体外诊断医疗器械 生物样品中量的测量 校准品和控制物质中酶催化浓度赋值的计量学溯源性
行业标准《体外诊断医疗器械 生物样品中量的测量 校准品和控制物质中酶催化浓度赋值的计量学溯源性》由全国医用临床检验实验室和体外诊断系统标准化技术委员会归口上报，主管部门为国家食品药品监督管理局。
主要起草单位 北京市医疗器械检验所 、罗氏诊断产品（上海）有限公司 。
主要起草人 胡冬梅 、冯仁丰等 。
目录
1标准状态
- 发布于2009-06-01
- 执行于2008-04-25
- 废止于
2基础信息
- 标准号
- YY/T 0638-2008
- 发布日期
- 2008-04-25
- 实施日期
- 2009-06-01
- 中国标准分类号
- C44
- 归口单位
- 全国医用临床检验实验室和体外诊断系统标准化技术委员会
- 主管部门
- 国家食品药品监督管理局
- 行业分类
- 无
3备案信息
备案号：24145-2008。
备案公告： 2008年第7号 。
4起草单位
5起草人
6相近标准（计划）
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