行业标准《医疗器械生殖和发育毒性试验 第3部分:一代生殖毒性试验》由全国医疗器械生物学评价技术委员会归口上报,主管部门为国家食品药品监督管理局。
备案号:60343-2017。
备案公告: 2017年第12号 。
本标准规定了医疗器械/材料一代生殖毒性试验方法。本标准适用于评价医疗器械/材料生殖毒性潜能。
YY/T 1292.4-2017 医疗器械生殖和发育毒性试验第4部分:两代生殖毒性试验
20170947-T-464 医疗器械生物学评价 第3部分:遗传毒性、致癌性和生殖毒性试验
GB/T 16886.3-2008 医疗器械生物学评价 第3部分:遗传毒性、致癌性和生殖毒性试验
YY/T 0870.1-2013 医疗器械遗传毒性试验 第1部分:细菌回复突变试验
GB/T 16886.11-2011 医疗器械生物学评价 第11部分:全身毒性试验
GB/T 16886.5-2003 医疗器械生物学评价 第5部分: 体外细胞毒性试验
GB/T 16886.5-2017 医疗器械生物学评价 第5部分:体外细胞毒性试验
YY/T 0127.2-2009 口腔医疗器械生物学评价 第2单元:试验方法 急性全身毒性试验:静脉途径
YY/T 0127.14-2009 口腔医疗器械生物学评价 第2单元:试验方法 急性经口全身毒性试验
YY/T 0316-2016 医疗器械 风险管理对医疗器械的应用