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一次性使用人体静脉血样采集容器中添加剂量的测定方法 第2部分: 柠檬酸钠

行业标准-YY 医药 推荐性 现行

行业标准《一次性使用人体静脉血样采集容器中添加剂量的测定方法 第2部分: 柠檬酸钠》由全国医用输液器具标准化技术委员会归口上报,主管部门为国家食品药品监督管理局。

目录

1标准状态

  • 发布于2017-01-01
  • 执行于2016-01-26
  • 废止于

2基础信息

标准号
YY/T 1416.2-2016
发布日期
2016-01-26
实施日期
2017-01-01
中国标准分类号
C31
国际标准分类号
11.120.20
归口单位
全国医用输液器具标准化技术委员会
主管部门
国家食品药品监督管理局
行业分类
卫生和社会工作

3备案信息

备案号:60365-2017。

备案公告: 2017年第12号

4适用范围

本标准规定了一次性使用人体静脉血样采集容器中柠檬酸钠添加剂量的测定方法。本标准适用于一次性使用人体静脉血样采集容器中非缓冲二水合物形式的柠檬酸钠及缓冲柠檬酸钠添加剂中柠檬酸钠的测定。

5相近标准(计划)

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