一次性使用人体末梢血样采集容器
行业标准《一次性使用人体末梢血样采集容器》由全国医用输液器具标准化技术委员会归口上报，主管部门为国家食品药品监督管理局。
主要起草单位 山东省医疗器械产品质量检验中心 、碧迪医疗器械有限公司 。
主要起草人 吴平 、姜云丹等 。
目录
1标准状态
- 发布于2008-03-01
- 执行于2007-07-02
- 废止于
2基础信息
- 标准号
- YY/T 0617-2007
- 发布日期
- 2007-07-02
- 实施日期
- 2008-03-01
- 中国标准分类号
- C31
- 国际标准分类号
- 11.040.20
- 归口单位
- 全国医用输液器具标准化技术委员会
- 主管部门
- 国家食品药品监督管理局
- 行业分类
- 无
3备案信息
备案号：21307-2007。
备案公告： 2007年第9号 。
4起草单位
5起草人
6相近标准（计划）
YY 0314-2007 一次性使用人体静脉血样采集容器- YY 0612-2007 一次性使用人体动脉血样采集器（动脉血气针）
- YY/T 1416.3-2016 一次性使用人体静脉血样采集容器中添加剂量的测定方法 第3部分:肝素
- YY/T 1416.1-2016 一次性使用人体静脉血样采集容器中添加剂量的测定方法 第1部分:乙二胺四乙酸（EDTA）盐
- YY/T 1416.2-2016 一次性使用人体静脉血样采集容器中添加剂量的测定方法 第2部分: 柠檬酸钠
- YY/T 1416.4-2016 一次性使用人体静脉血样采集容器中添加剂量的测定方法 第4部分:氟化物
- GB 15811-2016 一次性使用无菌注射针
- GB 8369-2005 一次性使用输血器
- GB 18671-2009 一次性使用静脉输液针
- YY 0488-2004 一次性使用无菌直肠导管
