无菌医疗器械包装试验方法 第9部分：约束板内部气压法软包装密封胀破试验
行业标准《无菌医疗器械包装试验方法 第9部分：约束板内部气压法软包装密封胀破试验》由全国医用输液器具标准化技术委员会归口上报，主管部门为国家食品药品监督管理局。
主要起草单位 山东省医疗器械质量监督检验中心 、山东新华股份有限公司 。
主要起草人 钱承玉 、张静等 。
目录
1标准状态
- 发布于2013-06-01
- 执行于2011-12-31
- 废止于
2基础信息
- 标准号
- YY/T 0681.9-2011
- 发布日期
- 2011-12-31
- 实施日期
- 2013-06-01
- 中国标准分类号
- C31
- 国际标准分类号
- 11.080.40
- 归口单位
- 全国医用输液器具标准化技术委员会
- 主管部门
- 国家食品药品监督管理局
- 行业分类
- 无
3备案信息
备案号：40221-2013。
备案公告： 2013年第6号 。
4起草单位
5起草人
6相近标准（计划）
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