无菌医疗器械包装试验方法 第3部分：无约束包装抗内压破坏
行业标准《无菌医疗器械包装试验方法 第3部分：无约束包装抗内压破坏》由全国医用输液器具标准化技术委员会归口上报，主管部门为国家食品药品监督管理局。
主要起草单位 山东省医疗器械质量检验中心 。
主要起草人 钱承玉 、陈方等 。
目录
1标准状态
- 发布于2012-06-01
- 执行于2010-12-27
- 废止于
2基础信息
- 标准号
- YY/T 0681.3-2010
- 发布日期
- 2010-12-27
- 实施日期
- 2012-06-01
- 中国标准分类号
- C31
- 国际标准分类号
- 11.080.40
- 归口单位
- 全国医用输液器具标准化技术委员会
- 主管部门
- 国家食品药品监督管理局
- 行业分类
- 无
3备案信息
备案号：31238-2011。
备案公告： 2011年第4号 。
4起草单位
5起草人
6相近标准（计划）
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