体外诊断试剂及仪器、独立医学检验

 熟悉医疗器械有关法规、医疗器械生产制造工艺及质量控制。1989年在我国体外诊断试剂行业首先建立了生产质量管理体系并推行SOP。

 体外诊断试剂质量控制与评价

 曾从事7年生物制品的质量控制与评价，近6年主要从事三类体外诊断的质量控制，专长为传染病体外诊断试剂的质量控制与评价。

 企业管理

 熟悉国家有关的行业法律及法规；了解医疗器械各种产品的技术性能及发展趋势；擅长新产品的开发及市场运作。

 检验-分子生物学

 长期从事分子生物学方面的临床工作及基础研究，主要研究内容包括病原微生物的分子检测及耐药机制研究、疾病相关的基因检测及研究以及神经突触发育过程的信号传导分子机制研究

 临床检验

 临床检验产品标准编写、注册技术审评、质量管理体系审核

 体外诊断医疗器械（有源）和体外诊断试剂

 电子技术、计算机、自动控制、医用电子产品的设计开发，体外诊断医疗器械（有源）标准的编写

 医学检验（生化试剂生产、质量控制、注册）

 原在兰州军区总医院从事医学检验二十多年，对试剂（盒）在临床使用方面有着丰富的经验。现负责生化试剂生产全过程的质量控制以及产品注册等工作。

 体外诊断试剂检验

 了解体外诊断行业状况，熟悉体外诊断试剂检验方法和相关标准

 企业管理

 企业管理、POCT领域的研究

 研发管理，法务及产品注册

 医疗器械法规、标准化管理、医疗器械注册申报