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徐鹏

负责专业范围为医疗器械注册审批。

擅长专业为在医疗器械生产企业从事过2年质量管理,在县区级食品药品监管部门从事过2年医疗器械具体监管,在省级监管部门生产、经营监管、产品注册审批、体系考核等多个岗位从事过相关工作。。

目录

1标委会信息

委员会名称
TC221  全国医疗器械质量管理和通用要求标准化技术委员会
工作单位
辽宁省食品药品监督管理局
委员会职务
委员
加入时间
2018-01-26

2工作关系

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