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姜云丹

负责专业范围为医疗器械行业法规事务管理。

擅长专业为了解标准的制定要求和基本的程序,了解一些产品的国外及国内技术要求。。

1标委会信息

委员会名称
TC136  全国医用临床检验实验室和体外诊断系统标准化技术委员会
工作单位
赛默飞世尔科技(中国)
委员会职务
委员
加入时间
2003-07-01

2工作关系

# 姓名 所属委员会 所属单位 专业特长
1 洪梅 TC338/SC1 赛默飞世尔科技(中国)有限公司 1 熟悉医疗器械国内外相关法规。2 参与了近20个国家标准和行业标准的制定工作
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