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陈永强

负责专业范围为7年从事介入器械和诊断设备、试剂的研发、生产、质量管理与控制的经验。

擅长专业为体外诊断设备和试剂产品工艺相关标准的研究,介入器械产品工艺与相关标准的研究;试剂和介入器械产品的工艺、临床和注册及质量控制。对介入支架、体外诊断设备和试剂技术原理和质量控制有较深入的研究。。

目录

1标委会信息

委员会名称
TC221  全国医疗器械质量管理和通用要求标准化技术委员会
工作单位
北京乐普医疗科技有限责任公司
委员会职务
委员
加入时间
2018-01-26

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