输液、输血器具用空气过滤器第1部分：气溶胶细菌截留试验方法
行业标准《输液、输血器具用空气过滤器第1部分：气溶胶细菌截留试验方法》由全国医疗器械生物学评价技术委员会归口上报，主管部门为国家食品药品监督管理局。
目录
1标准状态
- 发布于2018-01-01
- 执行于2017-02-28
- 废止于
2基础信息
- 标准号
- YY/T 1551.1-2017
- 发布日期
- 2017-02-28
- 实施日期
- 2018-01-01
- 中国标准分类号
- C31
- 国际标准分类号
- 11.040.01
- 归口单位
- 全国医疗器械生物学评价技术委员会
- 主管部门
- 国家食品药品监督管理局
- 行业分类
- 卫生和社会工作
3备案信息
备案号：60846-2018。
备案公告： 2018年第1号 。
4相近标准（计划）
YY/T 1551.2-2017 输液、输血器具用空气过滤器第2部分：液体细菌截留试验方法- YY/T 1551.3-2017 输液、输血器具用空气过滤器第3部分：完整性试验方法
- YY/T 0142-1994 一次性使用输液、输血器具用空气过滤器
- 20142724-T-333 高效空气过滤器
- 20152043-T-333 空气过滤器
- GB/T 14295-2008 空气过滤器
- GB/T 13554-2008 高效空气过滤器
- GB/T 30475.3-2017 压缩空气过滤器 试验方法 第3部分：颗粒
- GB/T 30475.4-2017 压缩空气过滤器 试验方法 第4部分：水
- 20150581-T-333 高效空气过滤器性能试验方法 效率和阻力
