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组织工程医疗器械产品生物材料支架细胞活性试验指南

行业标准-YY 医药 推荐性 现行

行业标准《组织工程医疗器械产品生物材料支架细胞活性试验指南》由全国外科植入物和矫形器械标准化技术委员会组织工程医疗器械产品分技术委员会归口上报，主管部门为国家食品药品监督管理局。

目录

1标准状态

  • 发布于2018-04-01
  • 执行于2017-03-28
  • 废止于

2基础信息

标准号
YY/T 1562-2017
发布日期
2017-03-28
实施日期
2018-04-01
中国标准分类号
C45
国际标准分类号
11.040.40
归口单位
全国外科植入物和矫形器械标准化技术委员会组织工程医疗器械产品分技术委员会
主管部门
国家食品药品监督管理局
行业分类
卫生和社会工作

3备案信息

备案号：60859-2018。

备案公告： 2018年第1号 。

4相近标准（计划）

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