登录道客巴巴

心血管植入物 人工心脏瓣膜 第3部分:经导管植入式人工心脏瓣膜

行业标准-YY 医药 推荐性 现行

行业标准《心血管植入物 人工心脏瓣膜 第3部分:经导管植入式人工心脏瓣膜》由全国外科植入物和矫形器械标准化技术委员会心血管植入物分技术委员会归口上报,主管部门为国家食品药品监督管理局。

目录

1标准状态

  • 发布于2017-01-01
  • 执行于2016-01-26
  • 废止于

2基础信息

标准号
YY/T 1449.3-2016
发布日期
2016-01-26
实施日期
2017-01-01
中国标准分类号
C35
国际标准分类号
11.040.40
归口单位
全国外科植入物和矫形器械标准化技术委员会心血管植入物分技术委员会
主管部门
国家食品药品监督管理局
行业分类
卫生和社会工作

3备案信息

备案号:60401-2017。

备案公告: 2017年第12号

4适用范围

本标准规定了在有足够科学和临床数据支持下经导管瓣膜的操作条件和性能要求。本标准适用于所有预期将经导管瓣膜植入到人体心脏中的器械。包括经导管瓣膜,以及用于植入瓣膜及确定瓣膜尺寸所需的辅件、包装和标签。本标准不适用于植入人工心脏或心脏辅助器械的人工心脏瓣膜、瓣中瓣结构的人工心脏瓣膜、同种异体瓣膜,以及非传统外科植入的人工心脏瓣膜(例如,无缝合)。

5相近标准(计划)

关注我们

关注微信公众号