单纯疱疹病毒IgM抗体检测试剂（盒） ?
行业标准《单纯疱疹病毒IgM抗体检测试剂（盒） ?》由全国医用临床检验实验室和体外诊断系统标准化技术委员会归口上报，主管部门为国家食品药品监督管理局。
目录
1标准状态
- 发布于2017-06-01
- 执行于2016-07-29
- 废止于
2基础信息
- 标准号
- YY/T 1483-2016
- 发布日期
- 2016-07-29
- 实施日期
- 2017-06-01
- 中国标准分类号
- C44
- 国际标准分类号
- 11
- 归口单位
- 全国医用临床检验实验室和体外诊断系统标准化技术委员会
- 主管部门
- 国家食品药品监督管理局
- 行业分类
- 卫生和社会工作
3备案信息
备案号：60438-2017。
备案公告： 2017年第12号 。
4适用范围
本标准规定了单纯疱疹病毒IgM抗体检测试剂（盒）的技术要求、试验方法、标识、标签和说明书、包装、运输和贮存等。本标准适用于定性检测人体血清/血浆中单纯疱疹病毒1+2型IgM抗体检测试剂（盒），方法学为酶联免疫法、化学发光法、免疫荧光法、免疫印迹法。
5相近标准（计划）
YY/T 1482-2016 单纯疱疹病毒IgG抗体检测试剂（盒）- YY/T 1517-2017 EB病毒衣壳抗原（VCA）IgA抗体检测试剂盒
- YY/T 1215-2013 丙型肝炎病毒（HCV）抗体检测试剂盒（胶体金法）
- GB/T 27644-2011 禽疱疹病毒2型荧光PCR检测方法
- DB32/T 2957-2016 鲤疱疹病毒Ⅱ型PCR检测方法
- YY/T 1423-2016 幽门螺杆菌抗体检测试剂盒（胶体金法）
- GB/T 14926.60-2001 实验动物 猕猴疱疹病毒Ⅰ型(B病毒)检测方法
- YY/T 1526-2017 人类免疫缺陷病毒抗原抗体联合检测试剂盒（发光类）
- YY/T 1514-2017 人类免疫缺陷病毒（1+2型）抗体检测试剂盒（免疫印迹法）
- 20142237-T-326 鲍疱疹病毒病诊断规程
