行业标准《促卵泡生成激素(FSH)定量测定试剂盒 (化学发光免疫分析法)》由全国医用临床检验实验室和体外诊断系统标准化技术委员会归口上报,主管部门为国家食品药品监督管理局。
主要起草单位 北京市医疗器械检验所 、北京源德生物医学工程有限公司等 。
主要起草人 王瑞霞 、唐磊等 。
备案号:40240-2013。
备案公告: 2013年第6号 。
YY/T 1175-2010 肿瘤标志物定量测定试剂(盒)(化学发光免疫分析法)
YY/T 1192-2011 人绒毛膜促性腺激素(HCG)定量测定试剂盒 (化学发光免疫分析法)
YY/T 1179-2010 糖类抗原CA50定量测定试剂(盒)(化学发光免疫分析法)
YY/T 1176-2010 癌抗原CA15-3定量测定试剂(盒)(化学发光免疫分析法)
YY/T 1178-2010 糖类抗原CA19-9定量测定试剂(盒)(化学发光免疫分析法)
YY/T 1177-2010 癌抗原CA72-4定量测定试剂(盒)(化学发光免疫分析法)
YY/T 1213-2013 促卵泡生成素定量标记免疫分析试剂盒
YY/T 1458-2016 抗甲状腺过氧化物酶抗体定量检测试剂(盒)(化学发光免疫分析法)
YY/T 1585-2017 总25-羟基维生素D测定试剂盒(标记免疫分析法)
YY/T 1217-2013 促黄体生成素定量标记免疫分析试剂盒