外科植入物 髓内钉系统 第2部分：髓内针
行业标准《外科植入物 髓内钉系统 第2部分：髓内针》由全国外科植入物和矫形器械标准化技术委员会归口上报，主管部门为国家食品药品监督管理局。
主要起草单位 国家食品药品监督管理局天津医疗器械质量监督检验中心 。
主要起草人 姜熙 、马金竹等 。
目录
1标准状态
- 发布于2013-06-01
- 执行于2011-12-31
- 废止于
2基础信息
- 标准号
- YY/T 0019.2-2011
- 发布日期
- 2011-12-31
- 实施日期
- 2013-06-01
- 部分代替标准
- YY 0019-2002
- 中国标准分类号
- C35
- 国际标准分类号
- 11.040.40
- 归口单位
- 全国外科植入物和矫形器械标准化技术委员会
- 主管部门
- 国家食品药品监督管理局
- 行业分类
- 无
3备案信息
备案号：40201-2013。
备案公告： 2013年第6号 。
4起草单位
5起草人
6相近标准（计划）
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