行业标准《人类白细胞抗原(HLA)基因分型试剂盒(SSP)法》由全国医用临床检验实验室和体外诊断系统标准化技术委员会归口上报,主管部门为国家食品药品监督管理局。
主要起草单位 北京红十字血液中心 、北京市医疗器械检验所等 。
主要起草人 张志新 、杨宗兵等 。
备案号:31281-2011。
备案公告: 2011年第4号 。
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