医用光学人工晶状体 第8部分：基本要求
行业标准《医用光学人工晶状体 第8部分：基本要求》由全国医用光学和仪器标准化分技术委员会归口上报，主管部门为国家食品药品监督管理局。
主要起草单位 国家食品药品监督管理局杭州医疗器械质量监督检验中心 。
主要起草人 文燕 、贾晓航等 。
目录
1标准状态
- 发布于2010-06-01
- 执行于2008-10-17
- 废止于
2基础信息
- 标准号
- YY 0290.8-2008
- 发布日期
- 2008-10-17
- 实施日期
- 2010-06-01
- 全部代替标准
- YY 0290.8-1997
- 中国标准分类号
- C40
- 归口单位
- 全国医用光学和仪器标准化分技术委员会
- 主管部门
- 国家食品药品监督管理局
- 行业分类
- 无
3备案信息
备案号：25246-2008。
备案公告： 2008年第12号 。
4起草单位
5起草人
6相近标准（计划）
YY 0290.5-2008 医用光学人工晶状体 第5部分：生物相容性- YY 0290.4-2008 医用光学人工晶状体 第4部分：标签和资料
- YY 0290.1-2008 医用光学人工晶状体 第1部分：术语
- YY 0290.3-2008 医用光学人工晶状体 第3部分：机械性能及测试方法
- YY 0290.9-2010 眼科光学 人工晶状体 第9部分：多焦人工晶状体
- YY 0290.10-2009 眼科光学 人工晶状体 第10部分：有晶体眼人工晶状体
- YY 0290.2-2009 眼科光学 人工晶状体 第2部分：光学性能及试验方法
- YY 0290.6-2009 眼科光学 人工晶状体 第6部分：有效期和运输稳定性
- YY/T 1146-2016 医用光学仪器照度测试方法
- DB23/T 1526-2013 光学气浮隔微振平台技术基本要求
