医药工业洁净室(区)沉降菌的测试方法
Test method for settling microbe in clean room(zone) of the pharmaceutical industry
国家标准《医药工业洁净室(区)沉降菌的测试方法》由464（国家食品药品监督管理总局）归口上报及执行，主管部门为国家食品药品监督管理总局。
主要起草单位 上海市食品药品包装材料测试所 、中国药品生物制品检定所医疗器械检验中心 。
主要起草人 陆维怡 、徐敏凤 、冯晓明 、王志敏 。
目录
1标准状态
- 发布于2010-09-02
- 执行于2011-02-01
- 废止于
2基础信息
- 标准号
- GB/T 16294-2010
- 发布日期
- 2010-09-02
- 实施日期
- 2011-02-01
- 全部代替标准
- GB/T 16294-1996
- 中国标准分类号
- C30
- 国际标准分类号
- 13.040.30
- 归口单位
- 国家食品药品监督管理总局
- 执行单位
- 国家食品药品监督管理总局
- 主管部门
- 国家食品药品监督管理总局
3起草单位
4起草人
5相近标准（计划）
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